脊髄損傷の再生医療製品、製造を承認　来年度にも使用へ当面は札幌医科大でのみ治療

脊髄（せきずい）損傷の患者自身の幹細胞を使った初の細胞製剤（再生医療製品）が２８日、厚生労働相から、７年間の条件付きで製造販売の承認を受けた。製剤を共同開発した札幌医科大（札幌市）の本望修（ほんもうおさむ）教授らと医療機器大手ニプロ（大阪市）が同日会見し、早ければ来年度から、この製剤を使って同大で治療を始めることを明らかにした。

　承認された製剤は「ステミラック注」。

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朝日新聞デジタル
https://www.asahi.com/articles/ASLDX5V9MLDXULBJ012.html